完全消失!DC疫苗剑指胶质母细胞瘤、胰腺癌、胃癌 、尿路上皮癌
DC疫苗在胶质母细胞瘤 、胰腺癌、胃癌 、尿路上皮癌的治疗中展现出显著疗效 ，部分患者实现肿瘤完全消失或长期生存。 以下是具体研究进展：胶质母细胞瘤AI技术转化癌细胞为DC细胞：在胶质母细胞瘤小鼠模型中 ，通过AI技术将癌细胞转化为树突状细胞（DC），识别癌细胞并指挥其他免疫细胞攻击肿瘤，使小鼠生存率提高75% 。
涵盖结直肠癌 、胶质母细胞瘤、卵巢癌等难治性肿瘤 。
胃癌：新抗原DC疫苗联合PD-1抑制剂的完全缓解率（CR）可达20%以上 ，中位生存期延长至12个月以上。胰腺癌：术后辅助DC疫苗治疗使2年RFS率提升至64% ，且耐受性良好，无严重不良反应。其他癌种：脑瘤：DCVax-L疫苗使胶质母细胞瘤中位生存期延长至24个月（历史数据16个月） 。
斯坦曼教授在2007年确诊胰腺癌后 ，积极尝试基于树突状细胞（DC）的疫苗进行治疗 。
研究表明:泰瑞沙可将III期不可切肺癌患者的无进展生存期延长三年以上_百...
泰瑞沙（奥希替尼）在LAURA III期临床试验中显示可将EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌患者的无进展生存期延长三年以上 ，与安慰剂相比降低疾病进展或死亡风险达84%。
晚期非小细胞肺癌患者服用泰瑞沙后，生存期一般在三年以上 ，具体生存期还需考虑多种因素 。以下是具体分析：中位生存期：晚期非小细胞肺癌患者服用泰瑞沙后 ，中位生存时间在35年左右 。这意味着有一半的患者生存期会超过这个时间，而另一半则可能较短。患者身体状况：患者的身体状况是影响生存期的重要因素 。
患者获益与临床意义泰瑞沙的一线获批对EGFR突变NSCLC患者具有里程碑意义：疗效提升：延长无进展生存期近一倍 ，降低疾病进展风险 。安全性优化：副作用更少且可控 ，减少治疗中断风险。治疗便捷性：避免一代靶向药耐药后换药的复杂性，简化治疗流程 。
延长生存期：终极目标是成为一线治疗标准 ，大大提高患者的无进展生存期 。
化疗组为7个月。无进展生存期（PFS）：奥希替尼组为17个月 ，联合化疗组为6个月 。
延长无病生存期：ADAURA研究显示，奥希替尼辅助治疗可延长患者无病生存期，为早期肺癌患者提供更长的无癌生存时间 。填补治疗空白：此前 ，早期EGFR突变肺癌患者术后缺乏有效的靶向辅助治疗方案 ，奥希替尼的获批填补了这一空白。推动精准医疗：强调了EGFR检测的重要性，确保更多患者受益于靶向治疗。
国内获批的侵入式脑机接口品牌有哪些
截至2026年6月 ，国内获批的侵入式脑机接口品牌仅有博睿康 。 获批产品详细信息 获批资质与时间：博睿康的“植入式脑机接口手部运动功能代偿系统（NEO）”于2026年3月13日获国家药监局批准上市 ，是世界首个进入临床应用阶段的侵入式脑机接口医疗器械 。
非侵入式脑机接口BrainCo强脑科技（中国/美国）全球非侵入式领域的领军企业，产品覆盖康复训练（如脑卒中患者手部功能恢复）与教育领域（如专注力训练）。其Focus头环销量领先 ，通过脑电信号分析实现用户状态监测与反馈 。技术特点：便携式设备与AI算法结合 ，降低使用门槛 。
国内脑机接口头部企业排名前十依次为三博脑科 、创新医疗 、科大讯飞、美好医疗 、汉威科技 、成都华微、岩山科技 、高德红外 、诚益通、伟思医疗。 三博脑科：作为神经外科专科龙头，是脑机接口技术临床转化的“核心枢纽 ” ，临床落地能力强 ，是侵入式脑机接口医疗应用的先行者 。
中国已有两款侵入式脑机接口产品获批上市，分别在今年9月和12月 。
近来中国脑机接口领域尚无官方权威排名 ，但以下是行业内关注度较高的企业：博睿康：半侵入式技术标杆 ，其NEO系统为全球首个获批上市的植入式脑机接口医疗器械，临床数据良好，2026年有望成为国内首个上市的植入式产品。脑虎科技：侵入式柔性电极技术领先 ，自主研发的蚕丝蛋白电极直径仅20微米 。
全球首个获批上市的侵入式脑机接口医疗器械的公司是博睿康医疗科技（上海）有限公司 ，其研发的植入式脑机接口手部运动功能代偿系统于2026年3月13日获国家药品监督管理局批准注册 。 产品组成该系统由脑机接口植入体、植入式脑电电极套件等多部分组成，配套气动手套设备实现手部功能代偿。
